【广东会GDH基因检测】解密GAS2基因检测结果,如何指导一个的健康?
基因检测的序列名称:
GAS2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2620
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
growth arrest specific 2
中国数据库中基因全称:
生长停滞特异2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a caspase-3 substrate that plays a role in regulating microfilament and cell shape changes during apoptosis. It can also modulate cell susceptibility to p53-dependent apoptosis by inhibiting calpain activity. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, May 2017]
基因突变所影响的基因信息
由该基因编码的蛋白质是caspase-3底物,在凋亡过程中在调节微丝和细胞形状变化中起作用。它还可以通过抑制钙蛋白酶活性来调节细胞对p53依赖性细胞凋亡的敏感性。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2017年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
GAS-2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:22688160;结束位置坐标为:22834547。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:22626113;结束位置坐标为:22885930。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注广东会GDH基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cytosol;Nucleoli;Nucleus;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
胞质溶胶;核仁;细胞核;质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Salivary Gland Neoplasms; Adenoid Cystic Carcinoma
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
唾液腺肿瘤;腺样囊性癌
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
Diabetes Mellitus, Type 2
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
2型糖尿病
以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:广东会GDH基因)